Ⅰ法制備的供試液精巒稱取經(jīng)80℃干燥后的粉末0.5g(通過3號篩),置10ml量瓶中,精密加人甲醇5mi,密塞稱量;超聲處理30min后,靜置24h,振搖后再超聲處理15min,稱量補足損失的甲醇量,靜置,取上清液離心,溶液為供試液。

法制備的供試液第一次超聲處理1h,第二次超聲處理2h,其它同Ⅰ法。

對照液的制備及含量測定方法配制每毫升含天麻素對照品 1mg 的對照液,方法見標準曲線的繪制。對照液進樣5次,峰面積的 RSD 為1.8%。采用外標法瀏定含量,計算公式:

結(jié)果與討論

計算t值為6.515>to.o1rp<0.01,差異非常顯著。

1和方法II,其它條件一致時,超聲提取的長短不同,對天麻素含量測定結(jié)果差異非常顯著,實驗室用于提取的超聲波機除了工作功率50W的小功率機以外,還有250W等不同功率的超聲波機。因此,鑒于超聲處理時,影響含量測定結(jié)果的因素較多,對超聲條件的規(guī)定值得商討,以減少系統(tǒng)誤差的發(fā)生。